por assi | Abr 28, 2020 | Noticias
A raíz de la entrada en vigor de la directiva para el control de medicamentos falsificados EU FMD los fabricantes y distribuidores han estado aplicando soluciones para la correcta aplicación de la directiva, pero otros actores como los centros hospitalarios (farmacias hospitalarias) debido a su gran volumen requieren de medidas suplementarias para facilitar el correcto tratamiento de medicamentos serializados
por assi | Abr 22, 2020 | Noticias
La nueva Guía de la OMS “Laboratory biosafety guidance related to the novel coronavirus (2019-nCoV) “ del 12 de febrero 2020 relacionada con las pruebas de muestras clínicas de pacientes con coronavirus (2019-nCoV) pretende ser un marco sobre buenas prácticas de... 
por assi | Abr 9, 2020 | Noticias
El 20 de marzo de 2020 se ha abierto el periodo para la consulta pública del Anexo 21 de las Buenas Prácticas de Fabricación de la UE. Dichas consultas se llevarán a cabo hasta el 20 de junio de 2020. El Anexo 21 tiene por objeto normalizar los requisitos para la...