MDR 2017/745/UE e IVDR 2017/746/UE: ¿Y ahora qué sobre la serialización de Productos Sanitarios?
El 5 de abril de 2017 el Parlamento Europeo adoptó dos nuevos reglamentos importantes, el MDR 2017/745 sobre los Dispositivos Médicos y el IVDR 2017/746 de Dispositivos Médicos de diagnóstico in vitro.